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뉴스

요약

흑색 종은 모든 피부암의 4 %에 불과하지만 가장 치명적인 피부 종양 중 하나입니다. Dacarbazine은 주로 저렴한 비용으로 인해 공중 보건 시스템을 통해 브라질의 흑색 종 치료에 선택되는 약물입니다. 그러나 이는 특이도가 낮은 알킬화제이며 20 %의 경우에만 치료 반응을 유도합니다. 흑색 종 치료에 사용할 수있는 다른 약물은 비용이 많이 들고 종양 세포는 일반적으로 이러한 약물에 대한 내성을 나타냅니다. 흑색 종과의 싸움에는 약물 내성 종양 세포를 죽이는 데 효과적인 새롭고보다 구체적인 약물이 필요합니다. Dibenzoylmethane (1,3-diphenylpropane-1,3-dione) 유도체는 유망한 항 종양 제입니다. 이 연구에서는 1,3-diphenyl-2-benzyl-1,3-propanedione (DPBP)이 B16F10 흑색 종 세포에 미치는 세포 독성 효과와 광학 핀셋을 사용하여 DNA 분자와의 직접적인 상호 작용을 조사했습니다. DPBP는 종양 세포에 대해 유망한 결과를 보였으며 선택 지수는 41.94였습니다. 또한 DPBP가 DNA 분자와 직접 상호 작용하는 능력을 입증했습니다. DPBP가 시험관 내에서 DNA와 상호 작용할 수 있다는 사실은 그러한 상호 작용이 생체 내에서도 발생할 수 있으므로 DPBP가 약물 내성 흑색 종 환자를 치료하는 대안이 될 수 있다는 가설을 세울 수있게합니다. 이러한 발견은 새롭고 더 효과적인 약물 개발을 안내 할 수 있습니다.

그래픽 요약

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상이한 농도의 멜란 -A 및 B16F10 계통에 대한 DPBP 화합물에 대해 수득 된 세포 사멸 백분율의 플롯. 선택성 지수 (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10)는 41.94였습니다.                    

Elsevier BV 발행

요약

디 벤조일 메탄 (DBM)은 감초와 커큐민의 β- 디케 톤 유사체의 미량 성분입니다. 식이에서 1 % DBM을 개시 및 개시 후 기간 동안 Sencar 마우스에 공급하면 7,12- 디메틸 벤즈 [a] 안트라센 (DMBA) 유도 유방 종양 다중 성과 유방 종양 발생률이 97 %까지 강력하게 억제되었습니다. DBM의 억제 작용의 가능한 메커니즘을 밝히기위한 생체 내 연구에서 AIN-76A 식단의 1 % DBM을 미성숙 Sencar 마우스에게 4 ~ 5 주 동안 공급하면 자궁 습윤 중량이 43 % 감소하고 증식률이 억제되었습니다. 발정주기의 첫 발정기 동안 마우스가 죽었을 때 유선 상피 세포가 53 %, 자궁 상피가 23 %, 자궁 간질이 77 % 증가했습니다. 또한 DMBA 치료 2 주 전, 도중 및 1 주 후에 Sencar 마우스에게식이에서 1 % DBM을 공급 한 경우 (5 주 동안 마우스 당 1mg DMBA 삽관) 유방에서 총 DMBA-DNA 부가 물의 형성을 억제했습니다. 32P- 라벨링 후 분석을 사용하여 땀샘을 72 %까지. 따라서 Sencar 마우스에게 1 % DBM 식단을 공급하면 유선에서 DMBA-DNA 부가 물 형성이 억제되고 생체 내 유선의 증식률이 낮아졌습니다. 이러한 결과는 생쥐의 유방 발암에 대한식이 DBM의 강력한 억제 작용을 설명 할 수 있습니다.


포스트 시간 : Aug-12-2020